{"id":21184,"date":"2019-05-02T20:00:46","date_gmt":"2019-05-02T18:00:46","guid":{"rendered":"https:\/\/fiaf.net\/agoradicult\/?p=21184"},"modified":"2019-05-02T20:00:46","modified_gmt":"2019-05-02T18:00:46","slug":"aurora-di-marco-goisis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fiaf.net\/agoradicult\/2019\/05\/02\/aurora-di-marco-goisis\/","title":{"rendered":"Aurora \u2013 di Marco Goisis"},"content":{"rendered":"

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\nLa sindrome di Rett \u00e8 una patologia rara e progressiva dello sviluppo
\nneurologico di origine genetica.
\nColpisce quasi esclusivamente le bambine durante i primi anni di vita.
\nNella forma pi\u00f9 comune, le pazienti presentano uno sviluppo prenatale e
\nperinatale normale.
\nDopo un periodo variabile da 6 a 24 mesi, compaiono manifestazioni di
\ntipo autistico e un arresto dello sviluppo, seguito da regressione.
\nLe bambine perdono le abilit\u00e0 precedentemente acquisite, come l’uso
\nfinalistico delle mani, il cammino e il linguaggio.
\nLe bambine Rett vengono chiamate “le bimbe dagli occhi belli” perch\u00e9
\nsono in grado di comunicare solo con la forza dello sguardo.
\nPer la sindrome di Rett non esistono cure.
\nAurora \u00e8 una bambina Rett.
\nLe fotografie che le ho scattato raccontano momenti ed emozioni del suo
\nquotidiano.
\nCon queste fotografie, d’accordo coi genitori di Aurora, si vogliono
\nrealizzare mostre per far conoscere la malattia e raccogliere fondi da
\ndevolvere ad AIRETT, l’associazione italiana che finanzia la ricerca e sostiene le
\nfamiglie.
\nMarco Goisis
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Aurora<\/h2>\n

di Marco Goisis<\/h3>\n

 
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